【编者按】公司与美福润公司和美国MediciNova公司共同成立合资公司，引入哮喘新药MN-221，并谋求其在中国上市销售

　　【财经网专稿】记者 李雪　7月6日，浙江医药(600216.SH)发布公告，称公司已于7月4日与北京美福润医药科技有限公司（下称美福润公司）及美国MediciNova股份有限公司（下称MediciNova公司）共同成立合资公司，以通过引进MediciNova公司的创新化合物MN-221专利授权，并最终在中国上市。

　　MN-221用于注射治疗哮喘急性发作及慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作治疗，目前MediciNova公司已在美国完成II期B临床试验，年底前将进入III期临床。公告称，MN-221有望填补全球哮喘治疗针剂近30年未有新产品问世的空缺。不过公告同时提示，即使三方成立合资公司，该项目在中国的进一步合作开发仍存在技术风险和审批风险。

　　本次参与合作的美福润公司和MediciNova公司均出资428.7万元，各持有合资公司30%的股份，浙江医药出资571.6万元，持有合资公司40%的股份，是相对控股的第一大股东。

　　美福润公司的核心业务是新产品研发和注册申报方面，将为合资公司提供未来新产品上市后的市场推广、策划及营销管理等服务。MediciNova公司是注册在美国特拉华州的上市生物制药企业，有一系列拥有良好临床应用前景的备选药物。

　　浙江医药以垄断原料药VE获得高盈利能力，对维生素的依赖过重而制剂比重偏低，被认为是制约公司发展的重要因素。“十二五”开局，公司经营层谋求突破，日前，公司公布非公开发行股票预案，募集资金不超过20亿元，用于实施生命营养品、特色原料药及制剂出口基地建设项目，以改善公司维生素一品独大的局面。此次引入MediciNova公司的MN-221彰显公司谋求在制剂领域获得突破的努力。

　　公司同日发布另一则公告，称日本Kaneka公司已申请对包括浙江医药在内的七家国内外辅酶Q10生产和经营企业提出337调查，认为这七家企业侵犯其美国专利。浙江医药则表示，Kaneka公司的相关专利存在新颖性和创造性方面的缺陷，在其专利生效后即在美国法院起诉其专利无效。浙江医药辅酶Q10产品2010年营业收入为8418万元，约占总收入1.85%，对经营业务影响较小。

　　7月6日，浙江医药收报33.55元，涨0.6%。

　　（证券市场周刊供稿）