【编者按】近日，美国知名医药专业杂志《制药经理人》(PharmExec)发布2026全球制药企业50强榜单，恒瑞医药(600276.SH，01276.HK)成功入选。至此，企业...

近日，美国知名医药专业杂志《制药经理人》(PharmExec)发布“2026全球制药企业50强”榜单，恒瑞医药(600276.SH，01276.HK)成功入选。至此，企业自2019年起已连续八年登上该全球权威榜单。

本次榜单是《制药经理人》推出的第26届全球制药企业TOP50排名，依托Evaluate Pharma权威数据，综合考量药企上一年度处方药销售、核心产品收入、研发投入等核心指标，客观反映全球制药企业综合发展实力。

近年来，恒瑞医药以创新为核心发展动能，创新成果持续落地兑现。2026年上半年，公司创新药销售收入达88.09亿元，占药品销售收入比例提升至63.16%，其中非肿瘤创新药收入同比增长73.97%，创新药已成为企业营收的核心支柱。

截至目前，恒瑞医药在国内已获批27款1类创新药、6款2类新药。2026年以来，企业新增4款1类创新药和1款2类新药获批上市，包括瑞拉芙普α注射液、鲁兹诺雷钠片、舒地胰岛素注射液、富马酸立康可泮胶囊及环孢素滴眼液(Ⅳ)，创新成果转化速度持续加快。

研发高投入是企业持续创新的坚实基础。恒瑞医药长期将科技创新列为核心发展战略，多年来研发投入占营收比重稳定保持在25%以上，处于国内医药行业前列。2026年上半年，公司研发投入46.05亿元，同比增长18.96%，占营业收入比例达29.8%。

同时，企业搭建了全球化研发体系，在亚洲、欧美及澳大利亚布局15个研发中心，组建超5600人的专业化全球研发团队。公司持续完善ADC、双/多抗、小核酸药物、PROTAC等前沿技术平台，搭建全新分子技术体系，同时深耕人工智能药物发现技术，赋能研发全流程，持续布局核药、核酸药等前沿赛道。

完善的研发体系助力企业构建极具竞争力的创新管线。根据国际咨询机构Citeline发布的2026年度药企研发报告，恒瑞医药自研管线数量蝉联全球第二。目前公司超100个自主创新产品处于临床开发阶段，国内外开展的临床试验超400项。2026年至今，企业共有11项新药上市申请获NMPA受理，斩获7项CDE突破性治疗品种认定、3项优先审评品种认定，其中瑞康曲妥珠单抗累计11次入选突破性治疗品种名单。

国际化是恒瑞医药的长期核心战略。目前公司产品已覆盖全球50余个国家，在海外取得注射剂、口服制剂、吸入性麻醉剂等近20项药品注册批件，有效提升全球患者用药可及性。

在海外业务拓展方面，企业持续推进对外授权、NewCo、战略联盟等多元化合作模式。2023年至今，已完成13笔海外合作交易，潜在总交易价值约420亿美元，合作方涵盖BMS、GSK等全球头部药企。旗下两家孵化企业Kailera Therapeutics、Braveheart Bio分别于2026年4月、8月登陆美国纳斯达克，其中Kailera Therapeutics上市项目成为当期全球生物科技领域规模领先的IPO之一。

自主出海进程同步提速，公司多项创新药已在欧美、澳大利亚、日本等地区启动Ⅰ至Ⅲ期海外临床试验。目前已有4款创新药获得美国FDA快速通道资格，6款创新药斩获FDA孤儿药资格，多款创新药稳步推进欧美上市注册申请。

连续八年入选全球制药企业50强，是国际市场对恒瑞医药创新研发实力与国际化布局成果的持续认可。未来，恒瑞医药将坚守“科技为本，为人类创造健康生活”的企业使命，聚焦“打造跨国制药集团”发展愿景，持续深耕新药研发、加速创新成果转化，以优质原研药物服务全球患者。