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当前，中国老龄人口不断增长，导致患有慢性病及癌症等各种老年疾病的患者人数增加。例如，2023年中国糖尿病患者人数达到143.4百万人，预计2030年将增至157.6百万人。2023年中国癌症发病人数为4.9百万例，预计到2030年将达到5.6百万例。预计患者人数不断增加，将刺激对药物及治疗的需求，从而推动中国医药市场的增长。

广东东阳光药业股份有限公司(以下简称东阳光药)成立于2003年，主要从事药物的研发、生产和商业化，专注于创新药亦涉及改良型新药、仿制药和生物类似药。当前公司的主要产品涉及感染、慢病及肿瘤等治疗领域。

以自主研发为驱动，东阳光药已开发多元化且强大的产品组合。截至2025年6月，该公司在不同国家及地区(包括中国、美国及欧洲)拥有150款获批药物。同时，在中国及境外市场销售48种及23种药品。现有的产品组合专注于感染及慢病治疗领域，主要包括五款主要的抗感染药物，包括畅销产品可威®(磷酸奥司他韦)、一款自主研发的1类创新药东卫恩®(磷酸依米他韦)及其他三款主要抗感染仿制药，九款用于治疗慢病的主要产品，包括五款胰岛素产品及其他四款主要慢病治疗仿制药。

特别地，截至2025年6月，该公司已在美国和澳大利亚完成了四款新药的I期临床试验。同时，公司于2023年12月向美国FDA提交生物类似药甘精胰岛素的BLA，一直积极应对美国FDA提供额外资料以促进批准程序的要求，并有望成为首家获美国FDA批准豁免III期临床试验在美国上市甘精胰岛素的中国制药公司。

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